Genotipni qanday aniqlash mumkin

DNK har qanday organizmning barcha xususiyatlarini kodlaydi. DNK nukleotidlarining ma'lum birikmalari turli xil genotiplarni yoki juftlik belgilarini yaratadi. Genotipda ko'rsatilgan belgilar dominant yoki retsessiv bo'lishi mumkin va bu xususiyat organizm tomonidan qanday namoyon bo'lishini aniqlaydi. Genotipni aniqlash uchun siz Punnett maydonidan foydalanishingiz mumkin. Agar siz yanada rivojlangan laboratoriyada ishlayotgan bo'lsangiz, nima genotiplar borligini aniqlash uchun PCR analizi va nuklein kislotalarni gibridlash kabi analitik usullardan foydalanishingiz mumkin.

Punnett maydonlarida ishlash

Punnett maydonlarida ishlash
2x2 kvadrat chizamiz. Ota-onasining genotiplariga asoslangan naslning nasl-nasab ehtimolini aniqlash uchun Punnet maydonidan foydalaniladi. Kvadrat har bir ota-onaning genotipi bilan belgilanadi. Maydonda naslning mumkin bo'lgan genotiplari ko'rsatiladi.
Punnett maydonlarida ishlash
Chap tomonni belgilang. Bitta ota-onaning genotipini oling va ikkita harfni (dominant va retsessiv xususiyatlarni ifodalovchi) ajrating. Bitta harfni yuqori qatorning chap tomoniga va bitta harfni pastki qatorning chap tomoniga joylashtiring. Bu ota-onaning naslning genotipiga qo'shgan hissasini anglatadi.
  • Yuqoridagi satrda dominant belgini (bosh harf) va pastki qismda resessif belgini (kichik harf) qo'yish odatiy holdir, agar ikkita belgi boshqacha bo'lsa.
Punnett maydonlarida ishlash
Yuqoriga yorliq qo'ying. Ota-onaning boshqa fazilatlari xuddi shu tarzda bo'linishi kerak. Bu safar bitta harfni chap ustunning tepasida, ikkinchisini esa o'ng ustunda joylashtiring. Bu ikkinchi ota-onaning naslning genotipiga qo'shgan hissasini anglatadi.
  • Chapda dominant belgini (bosh harf) va o'ngdagi resessiv belgini (kichik harf) qo'yish odatiy holdir, agar ikkita belgi boshqacha bo'lsa.
Punnett maydonlarida ishlash
Ma'lum ma'lumotlarni kiriting. Endi har bir maydonni to'ldirish mumkin. Har bir kvadratning ichida kvadrat bor bo'lgan qatorga mos keladigan harflarni yozing. Keyingi kvadrat ichida joylashgan ustunga mos keladigan xatni yozing. Bu nasl uchun barcha mumkin bo'lgan genotiplarni va ularning foiz nisbatlarini aniqlaydi. sodir bo'lar edi.
  • Aralashgan belgilar uchun birinchi navbatda dominant belgilar ro'yxatiga kiritiladigan genotipni yozing (rR o'rniga Rr).

PCR yordamida ketma-ketlik

PCR yordamida ketma-ketlik
Astarni tanlang. Astar DNKning ma'lum bir ketma-ketligini bog'laydigan molekula. Bog'langanidan so'ng, namunada ushbu ketma-ketlik bor yoki yo'qligini aniqlash uchun birlashtiruvchini aniqlash mumkin. Bu ma'lum bir genotipga mos keladigan ma'lum bir ketma-ketlikni sinashga imkon beradi. [1]
PCR yordamida ketma-ketlik
DNK namunasini to'plang. Ko'rib chiqilgan ketma-ketlik bilan bog'laydigan primerni tanlaganingizdan so'ng, hujayradan DNKni olish kerak bo'ladi. Laboratoriya uchun tegishli ekstraksiya protokoliga amal qiling. Namunani yig'ib bo'lgach, siz uni sinab ko'rishingiz mumkin. [2]
PCR yordamida ketma-ketlik
Namunaga astar qo'shing. DNK namunasiga primer qo'shing. Agar ushbu astarga mos keladigan ketma-ketlik mavjud bo'lsa, u molekula bilan bog'lanadi. Bu tugallangandan so'ng siz tahlilga o'tishingiz mumkin. [3]
PCR yordamida ketma-ketlik
Natijalarni tahlil qiling. Oddiy holatlar uchun, natijalar astar DNK iplari bilan bog'langanmi yoki yo'qmi, shunchaki ijobiy yoki salbiy sifatida qaytadi. Ba'zi murakkab usullar PCR-dan keyingi muolajalarni talab qilishi mumkin. Ushbu protseduralar uzoq va qimmatga tushishi mumkin va iloji boricha ulardan qochish kerak. [4]

Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish

Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish
DNK namunasini hazm qiling. DNK hazm qilish bu DNKning ikkita ipini bir-biridan ajratadigan jarayondir. Bu har bir strandni qo'shimcha tayanch juftligisiz qoldiradi. Ushbu ochilish DNKni boshqa qo'shimcha iplar bilan bog'lash imkonini beradi. [5]
Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish
Elektroforez yordamida alohida qismlarga bo'ling. Elektroforez - bu elektr tokidan foydalanib, molekulalarni jel orqali o'tkazish. Bunday holda, siz agaroz jeli ishlatishingiz kerak. DNK gelning ijobiy tomoniga qarab harakat qiladi va hajmi bo'yicha bo'linadi. [6]
Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish
Neylon yoki nitroselüloz qog'oziga o'tkazing. Iplar ajratilgandan so'ng, ularni jeldan uzatish kerak. Namunani neylon yoki nitrosellyuloza qog'oziga o'tkazish uchun Janubiy uzatish protsedurasidan foydalaning. Ushbu vositalar zondni qo'shish uchun ko'proq mos keladi. [7]
Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish
Prob qo'shing. Problar - bu DNKning iplaridir, ular bu masalaga javob beradi. Agar ma'lum bir genotipni ko'rsatadigan ip mavjud bo'lsa, u probni bog'laydi. Prob, shuningdek, tahlil paytida aniqlanadigan flüoresan molekulani o'z ichiga oladi. [8]
Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish
Qog'ozni yuving. Probga har qanday namunani bog'lash uchun etarli vaqt ajratilganidan so'ng, siz qog'ozni yuvishingiz kerak. Laboratoriya uchun maxsus protseduralarni bajaring, lekin odatda bu faqat qog'ozni suv bilan engil yuvishni o'z ichiga oladi. Yuvish paytida namunani ifloslantirmaslik yoki shikastlamaslik uchun ehtiyot bo'ling. [9]
Nuklein kislotasini gibridlashdan foydalanish
Qog'ozni oching. Namuna yuvib bo'lingandan keyin uni tekshirishingiz mumkin. Namunaga ultrabinafsha nurlar ta'sir qilish, zondga ulangan unni qo'zg'atadi. Bu fonga nisbatan zich yorug'lik joylari bo'lgan tasvirni yaratadi. Agar prob mavjud bo'lmasa, yoritilgan joylar bo'lmaydi. [10]
  • Probning mavjudligi ushbu genotipga mos keladigan ketma-ketlik mavjudligini ko'rsatadi.
Inson Genom loyihasi to'g'ridan-to'g'ri DNKni ketma-ketlashtirish uchun jarayonlar ishlab chiqdi. Ushbu jarayonlar genotiplarni keng miqyosda aniqlashga imkon beradi.
benumesasports.com © 2020